三硫化モリブデン触媒による有機化合物の水素化

庄野 信司; 板橋 国夫; 山田 翠; 菊池 光子

doi:10.1246/nikkashi1898.64.8_1357

庄野信司, 板橋国夫, 山田翠, 菊池光子

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ジャーナルフリー

1961 年 64 巻 8 号 p. 1357-1361

DOI https://doi.org/10.1246/nikkashi1898.64.8_1357

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発行日: 1961/08/05 受付日: 1961/03/27 J-STAGE公開日: 2011/09/02 受理日: - 早期公開日: - 改訂日: -
訂正情報
訂正日: 2011/09/02 訂正理由: - 訂正箇所: 論文抄録訂正内容: 訂正前 : 各種の有機化合物,とくにタール中の成分40種,テルペン炭化水素,および各種有機イオウ化合物30種につき三硫化モリブデン触媒で高温, 高圧下に接触還元を行なった。その結果, 大部分のO , N , S 等を含む化合物は水素初圧1 0 0atm,350℃ 以下で対応する炭化水素に開裂した。この反応条件下では,芳香核の飽和,C-C結合の開裂はほとんど行なわれず,水添精製反応,イオウ花合物から合成品をつくる等には有効な触媒であることが判明した。また三硫化モリブデンと二硫化モリブデンとでは前者が活性においてややすぐれた結果を示した。
訂正後 : 各種の有機化合物,とくにタール中の成分40種,テルペン炭化水素,および各種有機イオウ化合物30種につき三硫化モリブデン触媒で高温, 高圧下に接触還元を行なった。その結果, 大部分のO,N,S等を含む化合物は水素初圧100atm,350℃ 以下で対応する炭化水素に開裂した。この反応条件下では,芳香核の飽和,C-C結合の開裂はほとんど行なわれず,水添精製反応,イオウ花合物から合成品をつくる等には有効な触媒であることが判明した。また三硫化モリブデンと二硫化モリブデンとでは前者が活性においてややすぐれた結果を示した。

訂正日: 2011/09/02 訂正理由: - 訂正箇所: 引用文献情報訂正内容: Wrong : 1) S. Berkman, J. C. Morrel, G. Egloff, “Catalysis” p. 834(1940) Reinhold Publish Co., New York.
2) H. Kay, Petroleum Refiner 35, No. 9, 306 (1956).
4) W. Biltz, A. Kiichen, Z. anorg. allgem. Chem. 248, 172 (1941); Chem. Abst. 37, 2637 (1943).
5) B. L. Moldawskii, S. E. Lwshitz, J. Gen. Chem. (U. S. S. R. ) 3, 603 (1933); Chem. Abst. 28, 2693 (1934).
6) H. Yagoda, H. A. Fales, J. Am. Chem. Soc. 58, 1496(1936),
7) N. Parravano, G. Malquori, Atti. accad. Lincei. 7, [6] 19 (1928); Chem. Abst. 22, 209'1 (1928).
8) F. T. Eggertsen, R. M. Roberts, J. Phys. Chem. 63. [11] 1981 (1959).
9) A. V. Lozovoi, S. A. Senyavin, A, B. Volepshtin, J. Appl. Chem. (U. S. S. R. ) 28, 159(1955); Chem. Abs t. 49, 10717 (1955).
10) P. H. Emmett, “Catalysis” Vol, 5, p. 454 (1957) Reinhold Publishing Co., New. York.
11) E. I. Prokopetz, et al, J. Appi. Chem. (U. S. S. R. ) I I, 1471, 1475, 1626(1938); Chem. Abst. 33, 5817(1939).
12) V. N. Khadzhinov, et al, J. Appl. Chem. (U. S. S. R)8, 294, 889 (1935).
13) B. L. Moldawskii, et al, J. Gen. Chem. (U. S. S. R. )4, 948 (1934); Chem. Abst. 29, 2153 (1935).
14) S. Landa, J. Mostecky, Chem. Listy 49, 67 (1955); Chem. Abst. 50, 771 (1956).
16) H. S. Broadbent, et al, J, Am. Chem. Soc. 76, 1519(1954).
23) V. N. Ipatieff, Ber. 34, 3547 (1901).
24) H. Adkins, “Reactions of Hydrogen with Organic Compounds over Copper Chromium Oxide and Nickel Catalyst” p.62(1937).
25) W. H. Hartung, “Organic Reactions” Vol. 7, p. 263(1953).
30) E. M. Saknovskaya, V. A. Pyckko, J. Gen. Chem. (U. S. S. R. ) 8, 1563 (1938); Chem. Abst. 36, 39(1942).
31) E. I. Prokopetz, I. I. Eru, Chem. Abst. 26, 5301( 1 932).
35) E. E. Reid, “Organic Chemistry of Bivalent Sulfur”Vol. 1, p. 115 (1958) Chemical Publishing Co., New York.
45) C. M. Suter, “The Organic Chemistry of Sulfur” p. 393 (1948) John Wiley & Sons, Inc., New York.

Right : 1) S. Berkman, J. C. Morrel, G. Egloff, “Catalysis” p. 834(1940) Reinhold Publish Co., New York.
2) H. Kay, Petroleum Refiner 35, No. 9, 306 (1956).
4) W. Biltz, A. Köchen, Z. anorg. allgem. Chem. 248, 172 (1941); Chem. Abst. 37, 2637 (1943).
5) B. L. Moldawskii, S. E. Lwshitz, J. Gen. Chem. (U. S. S. R. ) 3, 603 (1933); Chem. Abst. 28, 2693 (1934).
6) H. Yagoda, H. A. Fales, J. Am. Chem. Soc. 58, 1496(1936),
7) N. Parravano, G. Malquori, Atti. accad. Lincei. 7, [6] 19 (1928); Chem. Abst. 22, 2091 (1928).
8) F. T. Eggertsen, R. M. Roberts, J. Phys. Chem. 63. [11] 1981 (1959).
9) A. V. Lozovoi, S. A. Senyavin, A, B. Volepshtin, J. Appl. Chem. (U. S. S. R. ) 28, 159(1955); Chem. Abs t. 49, 10717 (1955).
10) P. H. Emmett, “Catalysis” Vol, 5, p. 454 (1957) Reinhold Publishing Co., New. York.
11) E. I. Prokopetz, et al, J. Appi. Chem. (U. S. S. R. ) II, 1471, 1475, 1626(1938); Chem. Abst. 33, 5817(1939).
12) V. N. Khadzhinov, et al, J. Appl. Chem. (U. S. S. R)8, 294, 889 (1935).
13) B. L. Moldawskii, et al, J. Gen. Chem. (U. S. S. R. )4, 948 (1934); Chem. Abst. 29, 2153 (1935).
14) S. Landa, J. Mostecky, Chem. Listy 49, 67 (1955); Chem. Abst. 50, 771 (1956).
16) H. S. Broadbent, et al, J, Am. Chem. Soc. 76, 1519(1954).
23) V. N. Ipatieff, Ber. 34, 3547 (1901).
24) H. Adkins, “Reactions of Hydrogen with Organic Compounds over Copper Chromium Oxide and Nickel Catalyst” p.62(1937).
25) W. H. Hartung, “Organic Reactions” Vol. 7, p. 263(1953).
30) E. M. Saknovskaya, V. A. Pyckko, J. Gen. Chem. (U. S. S. R. ) 8, 1563 (1938); Chem. Abst. 36, 39(1942).
31) E. I. Prokopetz, I. I. Eru, Chem. Abst. 26, 5301( 1 932).
35) E. E. Reid, “Organic Chemistry of Bivalent Sulfur”Vol. 1, p. 115 (1958) Chemical Publishing Co., New York.
45) C. M. Suter, “The Organic Chemistry of Sulfur” p. 393 (1948) John Wiley & Sons, Inc., New York.

抄録

各種の有機化合物,とくにタール中の成分40種,テルペン炭化水素,および各種有機イオウ化合物30種につき三硫化モリブデン触媒で高温, 高圧下に接触還元を行なった。その結果, 大部分のO,N,S等を含む化合物は水素初圧100atm,350℃ 以下で対応する炭化水素に開裂した。この反応条件下では,芳香核の飽和,C-C結合の開裂はほとんど行なわれず,水添精製反応,イオウ花合物から合成品をつくる等には有効な触媒であることが判明した。また三硫化モリブデンと二硫化モリブデンとでは前者が活性においてややすぐれた結果を示した。

責任著者(Corresponding author)

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